先天性外耳道閉鎖并先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形的副作用嚴(yán)重嗎？手術(shù)修復(fù)的術(shù)前準(zhǔn)備有哪些？手術(shù)十分存在副作用呢？

一.先天性外耳道閉鎖并先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形的副作用嚴(yán)重嗎

1、耳廓瘢痕粘連除了較多部分形成缺損畸形時(shí)需要通過(guò)全耳廓再造的耳部整形方法進(jìn)行修復(fù)外，那些范圍廣泛粘連的情況，在松解粘連后，創(chuàng)面需用游離皮片移植修復(fù)，粘連處切開(kāi)使耳廓復(fù)位，增深顱耳溝，并在皺襞處將切口向上下延伸0.5cm，以防植皮后形成蹼狀攣縮。條件允許的話，設(shè)計(jì)一耳前或乳突區(qū)皮瓣轉(zhuǎn)移至顱耳溝處以防日后皮片攣縮，顱耳溝變淺，兩側(cè)創(chuàng)面行全厚或中厚皮片移植。

2、耳廓瘢痕增生利用中厚或全厚皮片游離移植，切除瘢痕組織，使耳廓復(fù)位，針對(duì)局部耳部整形治療，如瘢痕粘連范圍局限或縮狀，可應(yīng)用V-Y或Z改形。

3、菜花耳沿耳前部耳輪邊緣切口，小心在高低不平的皮膚和軟骨間進(jìn)行剝離形成皮瓣，舒展皮膚。剝離時(shí)，注意避免在皺襞的底部剝穿皮膚。將增厚的光纖組織和骨化變性的軟骨按耳廓形態(tài)和厚度進(jìn)行修薄塑身，并植入一片軟骨加強(qiáng)耳廓外形，或徹底切除增厚的光纖組織，和骨化軟骨，結(jié)合自體肋軟骨支架移植形成耳廓，耳廓面積過(guò)小或無(wú)耳廓形態(tài)時(shí)，可同時(shí)在頸部或上臂制備一細(xì)長(zhǎng)皮管，分期轉(zhuǎn)移到耳部從新形成耳輪。菜花狀耳的治療比較困難，耳部整形手術(shù)宜在病情穩(wěn)定半年后進(jìn)行，并且需要多次進(jìn)行手術(shù)治療。

二. 三種先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形修復(fù)手術(shù)輕輕松松解決您的先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形問(wèn)題

1、先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形“U”狀皮瓣?duì)畛C正術(shù)

主要是在外耳道下方設(shè)計(jì)“U”狀皮瓣，皮瓣要比耳垂大。切開(kāi)往上剝離后，皮瓣兩側(cè)緣對(duì)向縫合，耳垂缺損后緣與皮瓣緣縫合，供皮區(qū)皮膚向兩邊分離，有接拉攏縫合。

2、先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形耳后皮瓣旋轉(zhuǎn)矯正術(shù)

跟上述方法不同，此方法主要在耳垂下方設(shè)計(jì)皮瓣，切開(kāi)剝離后下端向前旋轉(zhuǎn)，供皮區(qū)皮膚向兩邊分離，直接拉攏縫合。

3、先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形轉(zhuǎn)移皮瓣矯正術(shù)

在耳后乳突區(qū)設(shè)計(jì)略寬于缺損的皮瓣。切開(kāi)剝離后，將皮瓣的上緣與缺損創(chuàng)面縫合，供皮區(qū)創(chuàng)緣剝離后，間斷縫合。一般三周斷蒂，再將皮瓣向上翻轉(zhuǎn)，使肉面相對(duì)，耳后和側(cè)方縫合形成耳垂。

三. 以下就讓我們一起了解先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形有哪些種類(lèi)：

1.無(wú)耳

這種畸形相對(duì)來(lái)說(shuō)不多見(jiàn)，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)找不到耳廓，常伴隨有外耳道和中耳的畸形。

2.小耳

耳廓發(fā)育異常，通常可分為三級(jí)。一級(jí)，耳廓較正常耳小，形狀無(wú)明顯畸形，可伴隨有外耳道狹窄和中耳畸形;二級(jí)，耳廓無(wú)正常形態(tài)，可以看到條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道徹底閉鎖和中耳畸形，這種情形他們較為多見(jiàn);三級(jí)，耳廓?dú)埲辈蝗什灰?guī)則突起，除伴隨有外耳道和中耳畸形外，會(huì)有面神經(jīng)和內(nèi)耳的異常及頜面部的其他畸形，表現(xiàn)出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。

3.副耳或多耳

除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結(jié)構(gòu)或皮贅存在，可伴隨有頜面部發(fā)育的異常。

4.招風(fēng)耳

又叫扇風(fēng)耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角(耳廓后面與頭顱側(cè)面的加號(hào)角度)增大，這種住院畸形對(duì)聽(tīng)力無(wú)影響。

5.巨耳

耳廓過(guò)度發(fā)育，表現(xiàn)整個(gè)耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見(jiàn)。除此之外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

問(wèn)：如果孩子有耳畸形的發(fā)生，應(yīng)該如何治療?

答：如果您或您的孩子不幸罹患了先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形，應(yīng)該前往有診療能力的正規(guī)醫(yī)院就診，切勿相信路邊廣告。不同類(lèi)型的先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形對(duì)應(yīng)不同的治療方案。包括保守治療和手術(shù)治療，保守治療目前多適用于嬰幼兒。一般先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形目前多采用手術(shù)矯正，術(shù)后大多取得良好改觀，但是根據(jù)患者的情況不同，取得的效果也不盡相同，目前任何人均不能保證100%矯正先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形，達(dá)到雙側(cè)完全對(duì)稱(chēng)的效果。對(duì)于小耳畸形，我們主張?jiān)诨颊?歲左右行自體肋軟骨支架移植，擴(kuò)張法耳廓再造術(shù)。而一些相對(duì)較輕的先天性外耳道閉鎖并耳廓畸形，如招風(fēng)耳、隱耳、杯狀耳等可以早發(fā)現(xiàn)早治療，甚至有些可以通過(guò)不手術(shù)的方法給予矯正。

小耳，耳廓發(fā)育異常，一般可分為三級(jí)。一級(jí)，耳廓較正常耳小，形狀無(wú)明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級(jí)，耳廓無(wú)正常形態(tài)，可見(jiàn)條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形比較多見(jiàn)；三級(jí)，耳廓?dú)埲辈蝗什灰?guī)則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經(jīng)和內(nèi)耳的異常及頜面部的其他畸形，表現(xiàn)出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。（編輯3001）

標(biāo)簽：