小耳畸形的原因多是耳廓發育不全所致。輕者僅耳朵輪廓小，有時只有耳輪而其它部分缺如，重者可全耳缺如。一般伴有外耳道缺如或狹窄，中耳發育也差，但內耳發育多正常，依靠骨傳導有一定聽力，患者可伴有其它第1、二腮弓發育異常，如患側上頜骨不發育，下頜骨發育不全或髁突缺如等，重者聽力基本喪失。伊犁小耳耳畸形整形會傷害身體嗎？

[治療原則]

手術行耳廓再造術。一般可在學齡前或10歲以后進行。再造耳廓形態大小位置以健耳為依據。雙側按照正?；蛉藰藴?。術前以X線膠片按健耳剪好樣膜標出耳輪、對耳輪及其上下腳。耳廓軟骨支架可選用自體肋軟骨。異體軟骨、異種軟骨、硅膠等。支架主要雕刻出耳輪對耳輪及其上下角以及之間的三角窩、舟狀窩即可。有時需加高大耳輪。皮膚覆蓋可利用耳后乳竇部皮膚、殘耳皮膚，顳筋膜加游離植皮以及遠位皮瓣。外耳再造原則：第一期手術在殘耳垂前、上及后方作乙形切口切斷殘耳垂上半，自切口在再造耳范圍作皮下腔隙，切除殘耳軟骨，將做的耳廓支架相當于對耳輪處埋入(可在支架后加一塊軟骨以更接近耳形)，以褥式埋線固定雕塑顯示耳輪、對耳輪、耳舟及其上下腳縫合切口，將殘耳垂向下向后旋轉至正常位置縫合，適當加壓包扎塑身，3~4月后行二期手術：在耳廓支架外側緣外0.5~1cm切開皮膚，掀起掀起帶有薄層軟組織的2/3支架，使顱耳溝約呈45度，創面植以全厚中厚皮片。拆線后繼續塑身，兩個月后可行三期手術：在相當耳甲腔及耳屏位置做一舌形皮瓣，自行折疊縫合形成耳屏和耳甲腔。此期可在耳輪溝處切開，將皮瓣去薄，也可移轉一小皮管以改善耳輪，并可去除一條耳輪軟骨或將耳舟去薄加深耳舟。

無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據統計其發生率約為1:20000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。

具體措施:首先,由整形科醫生再造耳廓,將患兒耳后的皮膚進行數月的擴展,取部分肋軟骨,修剪成耳廓支架,并植入皮下,形成耳廓。隨后,由耳科醫生為患兒配戴骨錨式助聽器,改善聽力。

耳再造手術治療的難題之四是耳支撐架的手工雕刻，它是造型藝術，并非單純性的醫術，但絕大部分醫生欠缺工藝美術訓煉背景圖，因此，大部分醫生不容易手工雕刻耳支撐架，手工雕刻出去的支撐架外觀設計不細膩，造出來的耳朵里面大自然無法細膩。有一名做人工服務原材料的很知名的醫生在提到他挑選人工服務原材料的緣故時，很關鍵的1個原因是他不容易手工雕刻耳支撐架，可以見得手工雕刻的難度系數有多少。

伊犁小耳耳畸形整形會傷害身體嗎

1、耳垂太小

這是較常見的耳朵整形問題，改善方法就是耳垂加大整形手術。

2、招風耳

屬于一種先天性耳朵畸形。它的原因可能是胚胎期對耳輪形成不全或耳殼軟骨過度發育造成，招風耳常以雙側居多，而且兩側畸形程度有差異。一般正常耳朵的耳殼角度是小于或等于90度，通常都在150度以上，有些病人的耳朵甚至會卷曲像個貝殼，稱為貝殼耳，為了不影響兒童心理正常發展，建議在5--6歲即可進行矯正整形手術。

3、小耳

是一種先天性耳朵異常，它的表現是耳朵發育不良，常伴隨有外耳道閉鎖、中耳畸形，甚至顏面部畸形，所以稱為小耳畸形癥候群。整形手術常用肋軟骨來再造耳朵，是一項相當具有挑戰性的手術。

4、隱耳

又稱埋沒耳或袋耳，為一種先天性畸形，其臨床表征為耳朵上半部埋入耳部的皮膚，看起來像是將耳朵隱藏起來，所以稱為隱耳。隱耳癥除了對患者容貌有影響外，病人無法戴眼鏡，洗澡時水容易流到外耳道內造成許多不便，建議出生后就可以開始矯正，1歲以內可采用戴特殊矯正裝置的非手術療法，1歲以后則可以采用整形矯正手術。（編輯3001）

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