正常耳廓系由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結構，并由耳輪、對耳輪、耳屏、對耳屏、耳垂、耳甲、三角窩、舟狀窩等構成，凸凹回旋，形態復雜，因此耳廓再造是一個困難、復雜的手術。張家口小耳小耳畸形外耳道閉塞外耳道閉塞道閉塞會不會對身體產生什么危害？

小耳畸形外耳道閉塞判斷標準?

先天性小耳畸形外耳道閉塞是一種耳廓的出生性缺陷，其發病率約為萬分之5，各國家和地區的發病率不同。小耳畸形外耳道閉塞診斷標準有耳廓缺失或耳廓發育畸形，可伴有耳道閉鎖以及同側顏面神經麻痹，患者大多聽力功能障礙。典型的小耳畸形外耳道閉塞分三度：

小耳畸形外耳道閉塞會一直那么小，因為這是一種畸形的癥狀，是胎兒階段耳朵沒有發育好，不會再生長，已經是定型的。小兒畸形主要是由于耳廓先天性發育不良所引起的，會影響耳朵局部的美觀，嚴重的甚至還會影響耳朵的聽覺功能。有小耳畸形外耳道閉塞癥狀應定期到醫院進行全面檢查，選擇耳部整形手術進行治療修復。

小耳畸形外耳道閉塞會遺傳嗎？

小耳畸形外耳道閉塞是有可能會發生遺傳的。小兒畸形分為先天性和后天性，先天性的小耳畸形外耳道閉塞是具有遺傳性的。其遺傳幾率應根據具體情況而定。一個以上的直系親屬患小耳畸形外耳道閉塞或副耳畸形，說明家族里存在有小耳畸形外耳道閉塞的遺傳基因，患者的下一代或父母再次生育二胎的小耳畸形外耳道閉塞發生率明顯增高。出現小兒畸形，患者一定要引起重視，應去醫院提早進行咨詢面診治療。

通過外科手術糾正聽力問題，需要避開面神經在骨質中打洞，組織移植形成鼓膜，但變形、融合的聽小骨可能無法修復。在骨隧道內植皮也存在許多問題，術后經常發生慢性流液、繼而感染產生難聞的臭味，打開的骨洞（外耳道）也常會變窄。在沒有并發癥發生的情況下，患者的近期聽力有所增進，但其遠期效果很難持久。

張家口小耳小耳畸形外耳道閉塞外耳道閉塞道閉塞會不會對身體產生什么危害

Ⅰ度：耳廓的大小、形態輕度殘缺，比正常耳稍小，但耳廓重要的表面標志結構存在，只是輕微結構改變，有小耳甲腔和耳道口，外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖;

Ⅱ度：最為典型，外耳多數結構不可辨認，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀，外耳道閉鎖;此類最為常見。

Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。常常伴有患側的下頜骨發育不良。（編輯3001）

標簽：