生活當中有一些幼兒在出生時就存在耳朵畸形現象，這一情況給其生活以及外在形象帶來了很大的影響，因此這些愛美之人便想了解一下小孩天生耳朵畸形怎么辦。其實小孩天生耳朵畸形的話，可以通過全耳再造手術來進行改善，通過此項技術可以得到一個自然理想的修復效果。小孩小孩天生耳朵畸形對身體危害有哪些？

嬰兒小孩天生耳朵畸形怎么辦?嬰兒畸形對孩子影響最大的是先天性耳缺損，即天生就沒有耳朵和耳道，只有一個耳垂，醫學上稱為“小耳畸形”，需要進行耳再造手術。專家介紹，耳再造手術一般在5歲以后，上小學以前最好。

在耳廓的發育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現耳廓的多種發育畸形。先天性小耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經的發育畸形，并且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑒別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。

小孩天生耳朵畸形該怎么辦呢?孩子耳朵畸形都有哪幾種情況?

一.小孩小孩天生耳朵畸形對身體危害有哪些

1、在剝離耳朵的皮膚時，要保留薄層皮下，而且留下的皮膚不能太薄，在擴張后去除包膜時也應該保證皮膚的血液循環，剝離也不宜過深，以免損傷面神經。

2、在進行縫合的時候不能夠縫得太緊，防止皮瓣壞死。

3、在進行組織擴張時不要快速擴張，以防止擴張囊暴露，和術后y皮瓣回縮，引起耳廓變形，擴張可適當超量，并維持一段時間后，被擴伸的皮瓣不縮則手術更為理想。

4、若發生耳廓支架暴露，應該及時處理。癥狀較輕者通過局部換藥使之自愈，如果嚴重的話需用皮瓣覆蓋。

二.新生兒耳朵畸形，外耳道閉鎖該怎么辦

1.耳郭畸形的分類：小耳畸形的表現不盡相同，按耳廓發育情況，將小耳畸形分為三類：

Ⅰ度：耳廓重要的解剖亞單位均存在，各部尚可辨認，耳郭形態發生變化，耳郭較小，外耳道狹窄。

Ⅱ度：最為典型，耳廓多數結構無法辨認，解剖亞單位缺失，殘耳不規則，呈花生狀、臘腸狀，外耳道常閉鎖。

Ⅲ度：殘耳僅為皮膚軟骨構成的小塊，幾乎無解剖單位，甚至無耳道。

2.手術時機的選擇：選擇恰當的手術時機，需要從心理生理等方面考慮。從心理方面考慮，學齡前手術可減輕患兒在集體生活中由于歧視而形成的自卑感，但是由于6歲以前肋軟骨的量無法滿足耳廓再造，因此手術的最佳時機是6～10歲。考慮肋軟骨取出后胸廓畸形的發生，建議亞洲人種在年滿11周歲后進行耳廓再造術，不僅有足夠軟骨量可供移植，且胸廓畸形概率相對減少。

3.聽力改善的選擇：目前對于小耳畸形并外耳道閉鎖，中耳和內耳發育不良者，最佳的方案是骨導助聽器的驗配，比如BAHA。

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