先天性小耳畸形外耳道閉鎖后遺癥表現(xiàn)是什么

整形知識(shí) 2024-08-25 14:24:1967甄美整形網(wǎng)

先天性小耳畸形外耳道閉鎖及外耳道閉鎖疾病概述先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生，系胚胎發(fā)育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致，可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。先天性小耳畸形...

先天性小耳畸形外耳道閉鎖及外耳道閉鎖疾病概述先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發(fā)生，系胚胎發(fā)育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發(fā)育不全所致，可伴有第一咽囊發(fā)育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。先天性小耳畸形外耳道閉鎖外耳道閉鎖后遺癥表現(xiàn)是什么？

先天性外耳及中耳畸形的臨床表現(xiàn)，一般按畸形發(fā)生部位和程度分為三級(jí)：

先天性小耳畸形外耳道閉鎖患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內(nèi)耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上常用的分型為三型：

胚胎學(xué)：

耳廓起源于胚胎前列鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會(huì)發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發(fā)育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質(zhì)在下頜弓和舌骨弓激活、增生后出現(xiàn)6個(gè)小丘狀隆起，1、2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現(xiàn)于舌骨弓頭部，發(fā)育為對(duì)耳輪、對(duì)耳屏和耳垂。6個(gè)小丘增生融合形成凸起的耳廓，前列鰓裂向內(nèi)凹陷形成外耳道。在耳廓的發(fā)育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現(xiàn)耳廓的多種發(fā)育畸形。

污染因素：懷孕媽媽在孕期長期接觸具有毒性的化學(xué)腐蝕劑，或射線輻射，其中有長期從事皮毛制品和長期接觸電腦而未加注意，導(dǎo)致的健康污染也會(huì)為胎兒帶來先天性小耳畸形外耳道閉鎖危險(xiǎn)。

目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于先天性小耳畸形外耳道閉鎖的病因尚不十分清楚，但其絕大部分呈散發(fā)性(家族中沒有類似患者)，主要由環(huán)境起作用。一般情況下都會(huì)與下列四種因素有關(guān)：（編輯3001）

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