耳朵畸形的患者一般是出生時(shí)患有先天性的發(fā)育不良，這種情況常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和額面部畸形。呂梁貝殼耳畸形的會(huì)不會(huì)有危害？

呂梁貝殼耳畸形的會(huì)不會(huì)有危害

1、耳畸形綜合癥是什么？

耳畸形綜合癥根據(jù)耳廓發(fā)育情況可分為3度：

Ⅰ度：耳廓各部分結(jié)構(gòu)尚可辨認(rèn)，有狹小的耳甲腔及外耳道口，只是輪廓較小，耳道閉鎖；

Ⅱ度：耳廓大部分結(jié)構(gòu)無(wú)法辨認(rèn)，殘耳不規(guī)則，為花生狀或舟狀，外耳道閉鎖；

Ⅲ度：殘耳僅為小的皮贅或小丘狀或僅為異位的耳垂；

2、耳畸形會(huì)遺傳嗎？

先天性貝殼耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷，其發(fā)病率約為萬(wàn)分之5，各國(guó)家和地區(qū)的發(fā)病率不同。貝殼耳畸形診斷標(biāo)準(zhǔn)有耳廓缺失或耳廓發(fā)育畸形，可伴有耳道閉鎖以及同側(cè)顏面神經(jīng)麻痹，患者大多聽(tīng)力功能障礙。典型的貝殼耳畸形分三度：

貝殼耳畸形能治好嗎?

貝殼耳畸形其實(shí)是完全可以治療的，貝殼耳畸形完全可以通過(guò)手術(shù)達(dá)到一個(gè)非常好的效果，貝殼耳畸形目前的主流修復(fù)方式就是用自身的組織，用自己的軟肋骨，自己的皮膚進(jìn)行完全的耳廓再造，再造出的耳朵不是假的，是真的，因?yàn)樗怯萌梭w自身的組織造出來(lái)的，可以造出與真實(shí)耳朵非常相似的耳朵，如果是單側(cè)畸形的話還可以做到與健側(cè)耳相似度很高。如果有貝殼耳畸形癥狀，一定要及早地積極進(jìn)行治療。

耳畸形會(huì)不會(huì)遺傳給下一代？

耳畸形具有一定的遺傳概率，遺傳的概率需要根據(jù)具體情況而定。如果家庭中有1個(gè)以上的直系親屬患耳畸形，多數(shù)情況下說(shuō)明家族里存有耳畸形的遺傳基因，患者的下一代或父母再次生育，那么耳畸形發(fā)生率就會(huì)增高。

貝殼耳畸形會(huì)不會(huì)影響聽(tīng)力

先天性貝殼耳畸形絕大多數(shù)會(huì)伴有耳道、中耳的畸形，但內(nèi)耳多數(shù)正常。換而言之，孩子有聽(tīng)力，但是，比對(duì)側(cè)要差。至于能否通過(guò)手術(shù)打通耳道，這個(gè)因人而異。打通耳道會(huì)在一定程度上改善聽(tīng)力，但不會(huì)跟正常的一樣。所以，如果單側(cè)貝殼耳畸形的話，打通耳道的意義不大，如果雙側(cè)的話，可以考慮打通耳道改善聽(tīng)力。（編輯3001）

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