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2024-10-30 14:13:14 105
鄂爾多斯東方麗人整形醫院的治療小耳畸形吳建明專家介紹:小耳畸形患者癥狀是耳廓完全沒有發育,局部沒有任何痕跡,這種疾病極為罕見,發病率很低。對于小耳畸形目前未能發現特殊致病因素,病因尚不十分明確。鄂爾多斯小耳畸形的費用的影響因素有哪些呢?
(一)先天性小耳畸形孩子的父母的一個擔心是孩子長大后是否因此找不到好工作。
先天性小耳畸形分為四種臨床類型,便于針對不同類型采取相應的治療策略:
Ⅰ度:耳廓各一部分還行分辨,有小耳甲腔及耳道口,僅僅輪廓較小,耳道板內面常為盲端;
Ⅱ度:耳廓大部分構造沒法分辨,殘耳弧形,呈花生仁狀、舟狀和蠟腸狀等,耳道常閉鎖;
Ⅲ度殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀,或是無出其右紊亂的耳朵垂。
一型:耳廓較正常為小,耳道及鼓膜存有,融入聽力還行。
二型:耳廓畸型,外耳遭鎖閉,鼓膜及錘骨柄未生長發育,砧骨體與錘骨短頭結合,鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾,此型多見。
三型:耳廓畸型偏重,外耳遭鎖閉,聽骨畸型,合拼非鰓原性內耳畸型。
Ⅰ型:耳廓的各解剖結構基本存在可辨認,耳甲腔存在但稍小,耳廓總體輪廓(縱、橫徑線)小,常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。
Ⅱ型:耳廓的部分解剖結構存在可辨認,耳舟與三角窩融合,耳廓上部分形態明顯縮窄,耳甲腔狹小較明顯。
Ⅲ型:耳廓解剖結構無法辨認,殘耳形態不規則,主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
Ⅳ型:患側僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起,耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。(編輯3006)
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