小耳畸形伴隨大小臉的胎兒是可以要的。胎兒有小耳畸形伴隨大小臉一般不影響胎兒的身體健康，不會(huì)影響孩子的智力發(fā)育。醫(yī)生一般也不會(huì)建議孕婦處理掉患該病的胎兒，而是建議把孩子生下來(lái)進(jìn)行手術(shù)治療。通常嬰兒出生后有小耳畸形伴隨大小臉是可以治療的，治療耳廓畸形的關(guān)鍵時(shí)期是嬰兒出生后的一周到一個(gè)月之內(nèi)。在嬰兒出生后第七天，如果耳廓形狀沒(méi)有改善，患兒應(yīng)盡快接受無(wú)創(chuàng)矯正。濮陽(yáng)小耳畸形伴隨大小臉伴隨大小臉的禁忌人群主要有哪些？

先天性小耳畸形伴隨大小臉又稱先天性耳廓畸形綜合征，是由先天性耳廓發(fā)育不良引起的耳廓發(fā)育不全、外形異常的畸形，常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形、頜面部畸形。發(fā)病率因地區(qū)和種族而異。

一.濮陽(yáng)小耳畸形伴隨大小臉伴隨大小臉的禁忌人群主要有哪些

1、遺傳

多年來(lái)，大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為耳廓發(fā)育異常與遺傳有關(guān)。有科學(xué)家強(qiáng)調(diào)，一些耳廓畸形和耳道閉鎖是有規(guī)律的隱形遺傳。

2.藥物和病毒

近20年來(lái)，許多科學(xué)家認(rèn)為藥物和病毒也會(huì)導(dǎo)致耳廓畸形。比如孕期口服沙利度胺后，嬰兒可能出現(xiàn)一系列先天畸形。從1959年到1962年，在西德和美國(guó)發(fā)現(xiàn)這種藥物是由懷孕的母親送給嬰兒的。據(jù)當(dāng)時(shí)統(tǒng)計(jì)分析，約有1000名兒童耳廓畸形與此有關(guān)。但是很多女性長(zhǎng)期服用這種藥后，寶寶都是正常的，說(shuō)明這種藥并不是對(duì)所有寶寶都有害。

多年來(lái)，大部分學(xué)者認(rèn)為耳廓發(fā)育異常與遺傳有關(guān)，有些學(xué)者指出，有些耳廓畸形及外耳道閉鎖是有規(guī)律的顯性遺傳。

二.小耳畸形伴隨大小臉究竟有哪些形態(tài)？

Ⅰ型：耳廓的各解剖結(jié)構(gòu)基本存在可辨認(rèn)，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合并杯狀耳或招風(fēng)耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖結(jié)構(gòu)存在可辨認(rèn)，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態(tài)明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。

Ⅲ型：耳廓解剖結(jié)構(gòu)無(wú)法辨認(rèn)，殘耳形態(tài)不規(guī)則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。

Ⅳ型：患側(cè)僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、局部無(wú)任何解剖痕跡也包括其中。

三.小耳畸形伴隨大小臉有哪些分類？

一型：耳廓較正常為小，耳道及鼓膜存有，融入聽(tīng)力還行。

二型：耳廓畸型，外耳遭鎖閉，鼓膜及錘骨柄未生長(zhǎng)發(fā)育，砧骨體與錘骨短頭結(jié)合，鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾，此型多見(jiàn)。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭鎖閉，聽(tīng)骨畸型，合拼非鰓原性內(nèi)耳畸型。（編輯3001）

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